国际罕见病日：我们一起呐喊--杨柳志愿者协会

      如果您的生日是2月29日，那么您至今过了几次？
      如果您是一个资深彩迷，那么您中过几次大奖？
      如果你到医院治疗后想知道结果，但医生却告诉你没有结果，你会怎样？

            

      这不是传说。
      脊髓性肌萎缩症（SMA）是非常罕见的疾病，患者人群为1:6000—1:10000。关注从了解开始，为了让更多的人了解和关注罕见病（脊髓性肌萎缩症SMA），培养罕见病个体独立自主的能力，同时，通过自身的宣传，呼吁更多人来关注这一群体。

         

      2018年2月28日，第十个国际罕见病日，应兰州SMA罕见病爱心联盟之约，酒泉市杨柳志愿者协会在酒泉市妇幼保健计划生育生育中心门前、东方广场进行罕见病（脊髓性肌萎缩症SMA）宣传，志愿者发宣传折页，东方传媒公司的电子大屏播放着罕见病SMA的预防宣传片，酒泉市妇幼保健计划生育生育服务中心为过往群众进行义诊，详细解说罕见病SMA的预防知识，并发放手提袋、餐巾纸、宣传画等物品。

          

特别感谢以下单位对杨柳志愿者协会的大力支持：
酒泉市妇幼保健计划生育服务中心
酒泉市东方传媒公司

杨柳志协QQ号：273720698

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感谢大家对杨柳志愿者协会的关注！

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